Activitate

👨‍⚕️Sindromul Metabolic se poate diagnostica și la copil, sau doar adulții îl pot dezvolta? 🤔❓Ce înseamnă Sindromul Metabolic? Este o afecțiune care cumulează mai multe probleme în același timp: exces de grăsime pe talie, hipertensiune arterială, nivel crescut al trigliceridelor și nivel scăzut al HDL colesterolului. Iată criteriile de încadrare la copil: 👉SBP(tensiunea arterială sistolică) ≥ 130 mmHg or DBP ≥ 85 mmHg 👉Trigliceride ≥ 150 mg/dL (≥1.7 mmol/L) 👉HDL < 40 mg/dL (<1.03 mmol/L) 👉Glicemie bazală ≥ 100 mg/dL (≥5.6 mmol/L) sau Diabet tip 2 👉Circumferință talie ≥ P90 (percentila 90) Dacă copilul tău are circumferința taliei ≥ percentila 90 + alte 2 criterii de mai sus, atunci suferă de Sindrom Metabolic.

🙌Despre Bolile Autominue la Copii: din ce cauze apar și când trebuie să ne îngrijorăm. Mulțumesc, @simonabălănescu și Neatza cu Razvan si Dani!

#povestidincabinet 😍Wow! Ce miracol aduce pubertatea? Sigur se suprapune cu modificarea stilului de viață! 😀 Aceasta este rezultatul pe care ni-l dorim, și aceasta este ținta mea în tratamentul obezității oricărui copil! 🤔“Doar 2 kg” în aproape 2 ani? Așa ar spune mulți din cei care nu tratează zilnic obezitatea, însă este o conversie impresionantă, nu directă, ci prin scăderea țesutului adipos de la 40% la 23% și creșterea masei musculare cu 11 kg. Asta presupune eforturi uriașe! 👉Desigur că pubertatea și avalanșa de hormoni implicați (hormonii sexuali, hormonul de creștere, somatomedina C și hormonii tiroidieni) contribuie la acest miracol, al rocadei țesutului adipos cu masă musculară, însă pubertatea, în acest caz, se suprapune pe modificarea stilului de viață cu activitate fizică regulată și o atenție sporită asupra alimentației, cu evitarea alimentelor ultra procesate, bogate în zahăr și carbohidrați rafinați.

❓Rezidenții și studenții mei mă întreabă des dacă Sindromul Prader Willi este o afecțiune genetică doar a genului masculin? 👦

#povestidincabinet ⁉️Care este legătura dintre obezitate și autism? 👉Tratamentul obezității la copil reprezintă în general o provocare, însă tratamentul obezității la un copil care suferă de autism este o provocare și mai mare. Asta nu înseamnă că ne dăm bătuți! 🙌Obezitatea și complicațiile ei au tratament, însă acesta se clădește în timp. 👉Copiii care suferă de autism au un risc crescut de a dezvolta obezitate și de aceea este important să-l conștientizăm și să luăm măsuri înainte ca obezitatea să se instaleze. Dacă avem de-a face, ca în cazul de față cu obezitate instalată, trebuie să acționăm pentru a face reversul! 👉La aproape 2 ani am reușit să stabilizăm creșterea în greutate și să creștem masa musculară cu menținerea țesutului adipos în limitele normalului după scăderea inițială impresionantă. 🙏Este o muncă de echipă medic - famile care face ca rezultatele să apară, și mai important: să reziste!

⁉️De ce este atât de importantă viteza de creștere și calcularea vitezei de creștere? Ea aduce informații extrem de utile medicului clinician...

🩺Fac astăzi o postare despre miokine - moleculele de semnalizare secretate de mușchi ca răspuns la exerciții fizice și impactul lor asupra mai multor sisteme de organe diferite. 🙌Această postare este menită să evidențieze modul în care modalitățile de exercițiu influențează eliberarea miokinelor și, prin extensie, potențialul lor de a atenua declinul cognitiv legat de îmbătrânire și disfuncția musculară. 👉Exercițiul fizic a fost de mult recunoscut pentru nenumăratele sale beneficii pentru sănătate, inclusiv pentru efectele sale protectoare împotriva sarcopeniei și a bolilor neurodegenerative. 👉Secretul din spatele beneficiilor sistemice ale exercițiilor se află în parte în miokine, care servesc ca mesageri în legatura mușchi-creier. 🩸Miokinele sunt un grup divers de peptide și proteine ​​cu capacitatea de a facilita comunicarea între mușchii scheletici și diferite organe, inclusiv creierul. Ele sunt foarte importante în procese precum neuroprotecția, modularea inflamației și reglarea metabolismului energetic. 👉Miokinele specifice eliberate ca răspuns la exerciții includ: factorul neurotrofic derivat din creier (BDNF) și factorul de creștere asemănător insulinei 1 (IGF-1), factorul de creștere endotelial vascular (VEGF), catepsina B (CATB), irisina, interleukina-6 ( IL-6) etc. 🤸Diferite forme de exerciții, de exemplu, exercițiile aerobice, exercițiile de rezistență și exercițiile combinate, afectează secreția de miokine (și toate oarecum diferit). 🤸Exercițiul aerobic apare ca un stimulator deosebit de puternic al unei game largi de miokine, consolidând rolul său în îmbunătățirea atât a funcțiilor cognitive, cât și a sănătății musculare în timpul îmbătrânirii. Impactul diferențial al acestor tipuri de exerciții asupra nivelului de miokină sugerează importanța potențială a prescripțiilor de exerciții personalizate pentru a maximiza beneficiile pentru sănătate, în special în rândul îmbătrânirii populației.

🙌Care este parametrul care ne ajută cel mai bine să descoperim statura joasă sau suspiciunea de statură joasă? Viteza de creștere este răspunsul, află de ce...🙌

🤩Iată câteva poze de la evenimentul de sâmbătă, a fost o reală plăcere și onoare să fiu pe aceeași scenă cu Domnul Profesor Mihai Craiu - Spitalul Virtual pentru Copii. 🙏Mulțumesc Asociației Din grija pentru copii pentru un eveniment atât de reușit și aducător de inspirație pentru toată lumea din sală!

🙌Am primit recent întrebări legate de aportul de sare la copil și care ar fi necesarul recomandat. Întrebarea este: câtă sare trebuie să mănânce un copil? 🧂Consumul excesiv de sare poate provoca hipertensiune arterială, ceea ce crește riscul de atacuri de cord și accident vascular cerebral. 👶Bebelușii nu ar trebui să aibă multă sare, deoarece rinichii lor nu sunt complet dezvoltați și nu o pot procesa. 👀Este ușor să ai prea multă sare (sau sodiu). Aproximativ trei sferturi din sarea pe care o consumăm provine din alimentele ambalate și pe care le cumpărăm zilnic, cum ar fi pâinea, cerealele pentru micul dejun, produsele din carne și preparatele gata făcute. De asemenea, poate fi găsit în restaurante, mese de cafenea și restaurante fast-food. ❗️Aportul maxim zilnic de sare arată cam așa: Adulții nu trebuie să aibă mai mult de 6 g de sare pe zi (aproximativ 1 linguriță rasă). Aceasta include sarea care se află deja în mâncarea noastră și sarea adăugată în timpul și după gătire. Aportul maxim de sare recomandat pe vârste la copii este: ✅ 11 ani și peste -> Nu mai mult de 6 g (aproximativ 1 linguriță) ✅ 7 până la 10 ani-> Nu mai mult de 5 g ✅ 4 până la 6 ani -> Nu mai mult de 3 g ✅ 1 până la 3 ani -> Nu mai mult de 2 g ✅ Sub 1 an-> Mai puțin de 1 g ⚠️Cred că mai important este să încercăm să evităm alimentele deja ambalate și cu sare adăugată și să consumăm cât mai mult alimente neprocesate și gătite de noi acasă... și, da, consumăm sare iodată.

#povestidincabinet 🙌Ascultați povestea unui băiat de 15 ani a cărui creștere în înălțime s-a încheiat și de ce este importantă, în general, monitorizarea evoluției creșterii copilului. 👉Folosiți aplicația de pe website-ul endocrinologiepediatrica.ro și începeți să monitorizați! Creați un cont pentru copilul dumneavoastră pentru a vedea evoluția pe curbele de creștere aici : https://endocrinologiepediatrica.ro/calculator-imc

🧬Cât de importantă este “zestrea genetică ” a familiei? Sunt sigur că veți găsi singuri răspunsul la această întrebare 🙂... Am avut recent la evaluare o adolescentă în vârstă de 14 ani la care istoricul familial prevestea ce voi găsi la ecografia tiroidiană. 👉Un istoric familial bogat în patologii autoimune: bunic cu diabet zaharat tip unu și psoriazis, mătușa cu tiroidită autoimună, sora cu tiroidită autoimună. 🙌Probabilitatea ca pacienta mea să dezvolte în timp o boală autoimună era destul de mare și am confirmat diagnosticul ecografic de tiroidită autoimună. 👨‍⚕️În acest moment funcția tiroidiană este echilibrată și fără necesitate de tratament de substituție, însă cu recomandarea mea de optimizare a aportului de seleniu, iod și vitamina D, de limitare a stresului și a alimentelor pro inflamatorii.

🤸😊Care este principalul stimul al hormonului de creștere? ce îl ajută pe copil să crească bine și sănătos?

🙌Informațiile completate de dumneavoastră se transformă în date care ne ajută pe noi, medicii, să personalizăm recomandările de tratamente în funcție de particularitățile populației României. 🙏Participarea dumneavoastră, ca părinți, este esențială! Completați chestionarul despre alimentația copilului, durează câteva minute: https://endocrinologiepediatrica.ro/chestionar Vă mulțumim!

🤸‍♂️🙌Ce înseamnă de fapt monitorizarea creșterii copilului? Vă dau niște recomandări simplu de urmărit.

🙌Iată câteva imagini de la Congresul European de Obezitate, ”31st European Congress on Obesity” de la Veneția, 12-14 Mai. 🙏Sunt foarte mândru pentru participarea noastră și susținerea lucrării: Assessing Childhood Obesity and Dietary Patterns in Romania: A Comprehensive Study Utilizing the KIDMED Test - ”Evaluarea obezității în copilărie și a modelelor alimentare în România: un studiu cuprinzător folosind testul KIDMED”. 🤩Nu am fi reușit să prezentăm lucrarea noastră, dacă nu erau sutele de părinți care ne-au ajutat în completarea Chestionarului pentru Evaluarea Alimentației Copilului: https://endocrinologiepediatrica.ro/chestionar Vă mulțumim!😍

🙌Un copil cu greutate scăzută poate avea carențe! Deficitele de vitamine și minerale pot influența și ele axa GH-IGF 1. 👉Am tot vorbit de rezistența la hormonul de creștere... Deficitele izolate de vitamine pot provoca, de asemenea, o stare de rezistență la GH (growth hormone = hormon de creștere). 👉Copiii cu deficiență de vitamina A au niveluri normale de GH care coincid cu niveluri mai scăzute de IGF-I. Deficitul de vitamina B6 din dietă timp de patru săptămâni s-a dovedit a determina niveluri scăzute de IGF-I și niveluri normale de GH. 👉Deficitul de zinc, cât și deficitul de magneziu sunt asociate cu niveluri scăzute de IGF-I și niveluri normale de GH, independente practic de GH. 🍌S-a constatat că o dietă cu deficit de magneziu determină niveluri serice de IGF-I semnificativ mai scăzute, în timp ce nivelurile bazale de GH și nivelurile de GH după stimularea cu factor de eliberare a GH au fost similare în grupul cu deficit de magneziu vs. fara deficit. 👉O dietă cu deficit de zinc determină niveluri serice de IGF-I semnificativ mai scăzute, dar nivelurile de GH au fost similare cu suficiența de zinc. 👉La femeile aflate în postmenopauză, aportul de zinc este asociat pozitiv cu nivelurile de IGF-I, chiar și după ajustarea pentru posibili factori de confuzie, dar deoarece nivelurile de GH nu au fost măsurate în acest studiu, nu se știe dacă rezistența la GH contribuie la nivelurile mai scăzute de IGF-I. 🍌Dietele cu deficit de potasiu au avut niveluri serice de IGF-I semnificativ mai scăzute, dar în acest caz răspunsul la stimularea factorului de eliberare a GH a fost semnificativ mai mic în grupul cu deficit de potasiu în comparație cu martorii. Prin urmare, nivelurile scăzute de IGF-I la persoanele cu deficit de potasiu nu se datorează rezistenței la GH, ci probabil datorită reglării în jos a unei axe GH-IGF-I care funcționează corespunzător.

🦋De ce este atât de important să administrăm tratamentul în cazul unui hipotiroidism (patologie autoimună) mai ales dacă medicul ne-a prescris acest lucru? 🙌

👧👦Copiii sunt atât de sensibili la factorii care le influențează etapele de dezvoltare, atât la nivel fizic cât și emoțional. 🙏 De aceea este important să înțelegem prin ce trec noile generații și cum putem să îi ajutăm să fie și să se dezvolte cât mai echilibrat. 🥰Voi fi prezent pe 18 Mai la Conferința Pediatrie pentru Părinți, “Noul trend hormonal al copilăriei” unde vom vorbi despre cum ne provoacă hormonii copilăriei. Găsiți toate detaliile despre participare pe evenimentul creat pe pagina Din grija pentru copii. Vă aștept cu drag în număr cât mai mare. https://facebook.com/events/s/noul-trend-hormonal-al-copilar/957849412739271/

🤰Ești însărcinată? Află despre Obezitatea genetică versus cea epigenetică. 🧬Ce înseamnă epigenetic? Este vorba despre factorii care ne înconjoară și ne influențează ADN-ul copilului.

🧐Am tot primit în ultimul timp o întrebare de la părinții unor pacienți cu boala Graves și anume: “Când trecem pe Propiltiouracil?”. Acest tratament nu este menționat în Ghidul European din 2022 și chiar suntem atenționați că ar fi hepatotoxic.

Am tot primit în ultimul timp o întrebare de la părinții unor pacienți cu boala Graves și anume: "Când trecem pe Propiltiouracil?". Acest tratament nu este menționat în Ghidul European din 2022 și chiar suntem atenționați că ar fi hepatotoxic.

🧐Care sunt consecințele neadministrării tratamentului tiroiditei autoimune confirmate? 👉Există situații în care deși confirmăm diagnosticul și necesitatea tratamentului, recomandările nu sunt urmate. Pe de alta parte este important de stiut că există situații când tratamentul trebuie inițiat imediat și alteori e nevoie de monitorizare. 🙌Astăzi vă prezint cazul unei fetițe care să întărească importanța tratamentului unei tiroidite autoimune cu hipotiroidism clinic manifest. 👧Odată stabilită necesitatea inițierii tratamentului, acesta trebuie urmat zilnic și nu este opțional pentru că în caz contrar pot apărea consecințe importante clinice ale hipotiroidismului cum ar fi: decelerarea curbei înălțimii, o viteză de creștere mai mică, lentoare în gândire, dar și modificări locale cu creșterea în volum a tiroidei și intensificarea vascularizației. Dacă nivelul hormonilor tiroidieni scade prea mult, simptomele pot deveni evidente. Acestea includ: 🔸Lentoare generalizată 🔸Depresie 🔸Piele uscată sau căderea părului 🔸Senzație de frig 🔸Slăbiciune musculară 🔸Memorie slabă sau probleme de concentrare 🔸Constipație 🔸Umflarea feței

🐰Paște Fericit! Să aveți un timp luminos alături de oamenii dragi și să redescoperiți timpul de calitate împreună fără prea multe ecrane, cu mâncat pe îndelete, fără excese, cu joacă și odihnă. Hristos a înviat!🥰

📹Am realizat împreună cu @Antonia Gasparovici la Observator Antena1 un material menit să crească nivelul de conștientizare pe tema pandemiei momentului în rândul populației pediatrice și nu numai: Obezitatea. Vizionare placută!

🌞Pe lângă constanța administrării Vitaminei D este important de știut și cum putem spori absorbția acesteia.

🌞Pe lângă constanța administrării Vitaminei D este important de știut și cum putem spori absorbția acesteia.

🧂Sarea iodată trebuie folosită universal după vârsta de 1 an. Se presupune că sugarii și copiii mici au acoperit necesarul din lapte matern sau formula de lapte pentru sugari îmbogățită cu iod. Pe lângă sarea iodată există o listă de alimente bogate în iod pe care o atașez ca să vă faceți voi calculele. 😀 🥚🧀Cel mai ușor de consumat sunt: laptele, iaurtul, brânza, ouăle și peștii de apă sărată cum ar fi: cod, grouper, marcou, hering sau eglefin. 👨‍⚕️De unde această îngrijorare legată de iod? Pentru că în ultimele săptămâni am avut multiple cazuri de hipotiroidism la care am descoperit un nivel scăzut al iodului precum și multiple cazuri de ecografii de tiroidă multinodulară la copii.

🙌Tratamentul obezității începe de la conștientizare! 👉Într-un studiu recent făcut am observat că peste 20% din copiii care sufereau de obezitate aveau părinți care nu știau că au această problemă. 😞 👨‍⚕️De aceea este esențial să întrebați specialistul și să aflați pe unde se află copilul dumneavoastră folosind calculatorul IMC (de calcul a Indicelui de Masă Corporală) https://endocrinologiepediatrica.ro/calculator-imc

Vine vara, bine-mi pare, tot ce vrem e niște soare! 🌞 ...dar să nu uităm de Vitamina D, pe care trebuie să o administrăm constant, că e vară, că e iarnă.

Vine vara, bine-mi pare, tot ce vrem e niște soare! 🌞 ...dar să nu uităm de Vitamina D, pe care trebuie să o administrăm constant, că e vară, că e iarnă.

🤩Sunt foarte mândru de rezidenții mei și de participarea noastră la EndoPed 2024 la Timișoara. Activitatea științifică face parte din dezvoltarea și pregătirea noastră ca medici. Felicitări organizatorilor pentru un congres foarte reușit! Ne revedem anul viitor, Timișoara! 😉

👨‍⚕️De ce este important să tratăm criptorhidismul (necoborârea testiculelor în scrot) cât mai rapid de la depistarea acestuia?

👨‍⚕️De ce este important să tratăm criptorhidismul (necoborârea testiculelor în scrot) cât mai rapid de la depistarea acestuia?

❗️Să nu uităm de necesitatea existenței iodului în alimentația copilului! Cât iod trebuie să avem în dieta zilnică? 👉Organizația Mondială a Sănătății (OMS) recomandă o doză alimentară (RDA) de iod după cum urmează: 1️⃣ Adulți și adolescenți: 150 mcg/zi 2️⃣ Femei însărcinate și care alăptează: 250 mcg/zi 3️⃣ Copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani: 120 mcg/zi 4️⃣ Sugari până la 6 ani: 90 mcg/zi 👀Observ un nivel din ce în ce mai scăzut al iodului în organismul copiilor evaluați și un nivel din ce în ce mai scăzut al conștientizării necesității acestui element esențial pentru sănătatea tiroidei.

#povestidincabinet 🤔Ce se poate ascunde în spatele unei urticarii cronice? 👉Urticaria este o reacție alergică a organismului care poate afecta persoanele din orice categorie de vârstă. Aceasta se manifestă la nivelul pielii sub formă de erupții cutanate numite și papule sau mici umflături ale tegumentului care, de cele mai multe ori, sunt roșiatice și cu vârful albicios. 👉Alergiile la alimente sau medicamente, căldura și lumina soarelui pot declanșa o urticarie. Cu toate acestea, aproximativ 95% dintre cazurile de urticarie cronică sunt idiopatice, ceea ce înseamnă că motivul este necunoscut. 👉De fapt, un sistem imunitar hiperactiv care atacă pielea poate fi de vină în aproximativ jumătate din toate cazurile de urticarie cronică. 👨‍⚕️Studiile au arătat că în cazul unei persoane cu urticarie cronică există un risc important de existență a altor tulburări autoimune, cum ar fi boala tiroidiană autoimună. 👧🧒Este și cazul a 4 adolescenți pe care i-am evaluat în ultimele luni, la fel și cazul de față a unei adolescente la care am depistat suprapusă o tiroidită autoimună cu hipotiroidism și necesitate de inițiere a tratamentului de substituție. Istopricul urticariei avea aproximativ 6 luni. 👀Rămâne întrebarea: tiroidita a determinat urticaria sau este o asociere directă? Important este ca un copil cu urticarie cronică să beneficieze și de o evaluare a funcției tiroidiene, inclusiv a anticorpilor.

😴De ce este atât de important somnul... mai ales pentru copii și adolescenți? Există o asociere cu Obezitatea?

#povestidincabinet 🤔 Puteți vedea nodulul? 🦋Nodulii tiroidieni sunt frecvenți la adulți mai ales pe măsură ce îmbătrânesc (aceștia sunt prezenți la aproape jumătate din adulții până la vârsta de 60 de ani). 👉Știm că nodulii tiroidieni sunt mult mai puțin frecvenți la copii, dar nu avem numere exacte. Există un risc crescut de cancer tiroidian în nodulii găsiți la copii și adolescenți comparativ cu adulții. Cu toate acestea, chiar și la copii, majoritatea nodulilor tiroidieni sunt benigni (non-canceroși). 👉Se estimează că peste 75% dintre nodulii găsiți la copii și la adolescenți sunt benigni. Pentru majoritatea pacienților nu există o cauză pentru apariția unui nodul tiroidian. 👉Factorii de risc includ expunerea la radiații (cel mai frecvent este vorba despre radiații medicale utilizate pentru a trata o altă formă de cancer), antecedente familiale de noduli tiroidieni sau cancer tiroidian. 👨‍⚕️Deficitul de iod poate fi o cauză pentru apariția nodulilor, iar noi ne aflăm într-o zonă cu posibil deficit în acest moment.

#povestidincabinet 🤔Ce observăm în imagine? 👉Este vorba despre un pacient cu Sindrom Down care asociază sindactilie. Sindactilia este o anomalie congenitală în care degetele mâinii sau piciorului sunt unite între ele prin piele sau țesut moale. 👨‍⚕️Sindromul Down poate fi asociat cu o serie de complicații medicale, inclusiv probleme endocrinologice cum ar fi tiroida hipoactivă sau hipotiroidismul. 👉Prin monitorizarea endocrinologică, medicii pot detecta și trata aceste complicații într-un stadiu incipient, asigurând astfel o calitate mai bună a vieții pentru persoanele cu sindrom Down.

🤩Un filmuleț foarte simpatic despre cum a fost la evenimentul 𝐏𝐞𝐝𝐢𝐓𝐄𝐀- 𝐋𝐚 𝐜𝐞𝐚𝐢 𝐜𝐮 𝐬𝐩𝐞𝐜𝐢𝐚𝐥𝐢𝐬𝐭𝐮𝐥. Vă aștept cu drag și data viitoare, mulțumiri asociației Din grija pentru copii.

#povestidincabinet 😱Ce se poate ascunde sub tricou? De ce e important să evaluăm complet pacientul? 👉Am avut recent la evaluare un băiețel cu statură joasă și, după cum se vede în imagine, și cu modificări la nivelul coloanei vertebrale, la care investigăm cauza. Și, după cum v-ați obișnuit, am ajuns și la genetică. 🧬Testarea genetică a depistat o mutație la nivelul genei FLNB: 👉Gena FLNB oferă instrucțiuni pentru a produce o proteină numită filamină B. Această proteină ajută la construirea rețelei de filamente proteice (citoscheletul) care conferă structură celulelor și le permite să își schimbe forma și să se miște. 👉Filamina B se leagă de o altă proteină numită actină și ajută actina să formeze rețeaua de ramificare a filamentelor care formează citoscheletul. De asemenea, leagă actina de multe alte proteine ​​pentru a îndeplini diferite funcții în interiorul celulei, inclusiv semnalizarea celulară care ajută la determinarea modului în care citoscheletul se va schimba pe măsură ce țesuturile cresc și iau formă în timpul dezvoltării. 👉Filamina B este implicată în dezvoltarea scheletului înainte de naștere. Este activ exprimată în multe celule și țesuturi ale corpului, inclusiv în celulele formatoare de cartilaj numite condrocite. 🙌Cartilajul este un țesut dur, flexibil, care formează o mare parte din schelet în timpul dezvoltării timpurii. Majoritatea cartilajului este ulterior transformat în os (un proces numit osificare), cu excepția cartilajului care continuă să acopere și să protejeze capetele oaselor și este prezent în nas, căile respiratorii (trahee și bronhii) și urechile externe. 👉Filamina B pare a fi importantă pentru creșterea și diviziunea celulară normală (proliferarea) și maturarea (diferențierea) condrocitelor și pentru osificarea cartilajului.

🙌Vă aștept în număr cât mai mare pe 18 Mai la Hotel Sheraton în București pentru a 4-a ediție a Conferinței ”Pediatrie pentru părinți”. Alături de ceilalți medici specialiști invitați vom deschide subiecte foarte importante despre 𝐍𝐨𝐮𝐥 𝐭𝐫𝐞𝐧𝐝 𝐡𝐨𝐫𝐦𝐨𝐧𝐚𝐥 𝐚𝐥 𝐜𝐨𝐩𝐢𝐥𝐚̆𝐫𝐢𝐞𝐢.

❓Există vreo legătură între anemia feriprivă (lipsa fierului) și hipotiroidism? Răspunsul este Da! Află ce trebuie să faceți dacă cel mic/cea mică are anemie pe baza lipsei de fier în organism. 🙌

#povestidincabinet 👨‍⚕️Contează dacă copilul meu are criptorhidism? Când trebuie să îl operez? 🙌Contează, iar acest lucru se vede și în poza alăturată! Există o diferență semnificativă de dimensiuni între testiculul coborât destul de târziu la nivel scrotal și testiculul situat în scrot de la naștere. 👉Criptorhidismul este o condiție medicală în care unul sau ambele testicule nu coboară în scrot în mod normal în timpul dezvoltării fetale. Acest lucru poate duce la probleme de fertilitate și crește riscul de cancer testicular în viitor, dacă nu este tratat. 👉Testiculele necoborâte se vor deplasa, de obicei, în jos în scrot în mod natural, până la vârsta de 3-6 luni. Dacă testiculele nu coboară până la 6 luni, este foarte puțin probabil să coboare fără tratament. 👨‍⚕️În acest caz, se va recomanda o procedură chirurgicală numită orhidopexie pentru a repoziționa unul sau ambele testicule. În mod ideal, operația trebuie efectuată înainte de vârsta de 12 luni a copilului. 👉Dacă așteptați mai mult, poate crește riscul ca băiatul să dezvolte probleme de fertilitate (infertilitate) sau cancer testicular mai târziu în viață.

🙌Cum ne îngrijim cel mai bine de sănătatea fetițelor noastre? Iată câteva informații esențiale despre pubertatea precoce la fete într-un minut. Interviu realizat împreună cu echipa Din grija pentru copii.

#povestidincabinet ☕️Ce pot ascunde petele de tip “cafea cu lapte”? Ce vedem în imagini pe corpul unui băiețel de 1 an? Vorbim despre un nou sindrom genetic rar : Neurofibromatoza 1. 👉NF1 este o tulburare genetică numită Neurofibromatoză tip 1. Este cauzată de o mutație la nivelul genei NF1 și poate provoca formarea de tumori în sistemul nervos și alte complicații. Simptomele pot varia semnificativ de la o persoană la alta și pot include pete de cafea cu lapte pe piele, noduli sub piele și probleme neurologice. 👨‍⚕️Neurofibromatoza tip 1 poate provoca o varietate de probleme, inclusiv: 1️⃣ Neurofibroame cutanate: tumori benigne ale nervilor care pot provoca disconfort și deformări ale pielii. 2️⃣ Neurofibroame plexiforme: tumori mai mari care pot afecta nervii mai mari și organele interne. 3️⃣ Pete “cafea cu lapte” pe piele: mici pete de culoare cafea pe piele. 4️⃣ Schimbări ale oaselor și ale pielii: deformări ale oaselor și probleme ale pielii, cum ar fi culoarea neuniformă sau nodulii. 5️⃣ Probleme neurologice cum ar fi dureri de cap, probleme de echilibru, convulsii sau probleme cognitive. 6️⃣ Complicații la nivelul ochilor cum ar fi tumori pe nervul optic care pot duce la pierderea vederii. 7️⃣ Probleme de dezvoltare inclusiv creștere lentă, învățare și probleme de comportament. 8️⃣ Alte probleme pot include hipertensiune arterială, tumori ale glandelor endocrine și riscul crescut de cancer. 👉Cele mai frecvente tulburări endocrinologice în NF1 sunt statura mică cu sau fără deficit de hormon de creștere, pubertatea precoce centrală, excesul de hormon de creștere. Afecțiunile mai puțin frecvente legate de sistemul endocrin în NF1 includ ginecomastia, sindromul diencefalic și prezența tumorilor endocrine precum feocromocitomul.

🤔Ce facem dacă depistăm o valoare modificată a TSH-ului (hormonul de stimulare tiroidiană), cel mai frecvent sub 10 uIU/mL?

#povestidincabinet Putem întâlni gușă polinodulară și la adolescenți? Rar, însă da. 😊 🦋Etiologia gușei polinodulare în populația pediatrică este multifactorială incluzând factori autoimuni și familiali. 👉Majoritatea copiilor depistați incindetal și anterior sănătoși pot fi de obicei gestionați conservator. Ecografia la momentul diagnosticului și în urmărire pare benefică, la fel și forma de monitorizare clasică. 👉Formele familiale necesită o urmărire atentă, având în vedere riscul aparent crescut de malignitate, deși scăzut, acesta rămâne real. Au fost identificați următorii factori de risc: deficitul de iod, sex feminin, vârstă în creștere și antecedente familiale de gușă multinodulară. ⚠️ Deficitul de iod este încă prezent în populație!

#povestidincabinet 🧬Ce avem săptămâna aceasta? În fiecare săptămână vin cu un nou Sindrom Genetic rar. 🙌Sindromul Warsaw (Varșovia) a fost identificat inițial la o persoană din capitala Poloniei și este caracterizat prin triada clinică de microcefalie congenitală severă, restricție de creștere și hipoacuzie neurosenzorială din cauza hipoplaziei cohleare. 👨‍⚕️Dizabilitățile intelectuale sunt de obicei în intervale ușoare până la moderate. Întârzierea severă a vorbirii este frecventă, iar etapele motorii brute și fine sunt de obicei atinse la momentul obișnuit, deși câțiva indivizi au întârzieri ușoare. 👉Caracteristicile comune suplimentare includ anomalii ale scheletului și anomalii cardiovasculare. De asemenea, au fost raportate pigmentări anormale ale pielii și malformații genito-urinale.

👦Când se termină creșterea unui băiat? Vârsta osoasă, sau vârsta scheletului ne va spune adevărul. 👨‍⚕️Cum descoperim care este vârsta osoasă și dacă este aliniată sau nu cu vârsta cronologică? Prin efectuarea unei radiografii de pumn.